AstraZeneca segna un punto fondamentale nella lotta alle patologie cardiometaboliche. In occasione delle Scientific Session dell’American Diabetes Association (ADA) 2026, l’azienda ha presentato i dati degli studi di Fase IIb (Vista e Solstice) relativi a elecoglipron, una piccola molecola orale agonista del recettore GLP-1. I risultati, pubblicati contestualmente su The Lancet, confermano l’efficacia del farmaco e ne sanciscono il passaggio al programma di sviluppo di Fase III.
I Risultati Clinici: Efficacia su Peso e Diabete
Studio Vista: Gestione dell’obesità e sovrappeso
Il trial, condotto su 310 adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità, ha evidenziato l’impatto significativo della somministrazione orale giornaliera di elecoglipron (75mg):
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Perdita di peso: Riduzione media del 10,5% a 26 settimane (contro lo 0,6% del placebo), con un dato che sale all’11,8% a 36 settimane.
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Target raggiunti: Fino all’88,8% dei pazienti ha superato la soglia del 5% di perdita di peso a 26 settimane.
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Benefici extra: Sono stati riscontrati miglioramenti nella pressione arteriosa e una riduzione della proteina C-reattiva, marcatore chiave dell’infiammazione sistemica.
Studio Solstice: Diabete di tipo 2
Su un campione di 404 adulti con diabete di tipo 2, la molecola ha dimostrato una capacità notevole di controllo glicemico:
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Emoglobina glicata (HbA1c): Riduzione media dell’1,9% a 26 settimane.
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Efficacia terapeutica: Il 90% dei pazienti ha raggiunto un valore di HbA1c inferiore al 7% entro 26 settimane.
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Peso corporeo: Riduzione media del 7,7% a 26 settimane.
Profilo di sicurezza
Il profilo di tollerabilità si è rivelato coerente con la classe dei GLP-1 RA. Gli eventi avversi, prevalentemente gastrointestinali (nausea, costipazione, diarrea) e di gravità lieve o moderata, sono risultati gestibili. Non sono stati segnalati segnali di sicurezza epatica e l’insorgenza di ipoglicemia nei pazienti diabetici è risultata rara. AstraZeneca ha già integrato i dati di tollerabilità per ottimizzare lo schema di incremento della dose nel prossimo programma di Fase III.
Una nuova era nella salute cardiometabolica
L’ambizione di AstraZeneca è chiara: costruire un portafoglio di terapie — in monoterapia e combinazione — capace di affrontare la complessità biologica dell’obesità e le sue complicanze.
“I risultati dello studio Vista mostrano il potenziale del farmaco nel trattamento dell’obesità e delle complicanze ad essa correlate, offrendo benefici più ampi, sostenibili e rilevanti per la salute” – Melanie Davies, Principal Investigator dello studio Vista.
Il futuro: Programma di Fase III
Il cammino di elecoglipron entra ora nel vivo con un ampio programma di Fase III:
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Studi Embold: Valuteranno l’efficacia in persone con obesità o sovrappeso.
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Studi Eluminate: Analizzeranno l’uso della molecola in monoterapia e in combinazione con dapagliflozin per il diabete di tipo 2.
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Outcome a lungo termine: Sono previsti studi mirati a valutare specificamente gli esiti cardiovascolari e renali, consolidando il ruolo di questa molecola come opzione terapeutica di precisione.
